題目列表(包括答案和解析)
酸 | 電離方程式 | 電離平衡常數(shù)K |
CH3COOH | CH3COOH?CH3COO-+H+ | 1.76×10-5 |
HClO | HClO?ClO-+H+ | 2.95×10-8 |
H2S | H2S?H++HS- HS-?H++S2- |
K1=9.1×10-8 K2=1.1×10-12 |
H2CO3 | H2CO3?H++HCO3- HCO3-?H++CO32- |
K1=4.31×10-7 K2=5.61×10-11 |
H3PO4 | H3PO4?H++H2PO4- H2PO4-?H++HPO42- HPO42-?H++PO43- |
K1=7.1×10-3 K2=6.3×10-8 K3=4.2×10-13 |
對于弱酸,在一定溫度下達(dá)到電離平衡時(shí),各微粒的濃度存在一種定量的關(guān)系.下表是25℃時(shí)幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)
酸 | 電離方程式 | 電離平衡常數(shù)K |
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回答下列各問:
(1)K只與溫度有關(guān),當(dāng)溫度升高時(shí),K值________(填“增大”、“減小”、“不變”).
(2)在溫度相同時(shí),各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對強(qiáng)弱有何關(guān)系?__________________.
(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強(qiáng)的是_________,最弱的是________.
(4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應(yīng)的電離平衡常數(shù).對于同一種多元弱酸的K1、K2、K3之間存在著數(shù)量上的規(guī)律,對于H3PO4此規(guī)律是________________,產(chǎn)生此規(guī)律的原因是_________________________.
(5)電離平衡常數(shù)是用實(shí)驗(yàn)的方法測定出來的.現(xiàn)已經(jīng)測得某溫度下 NH3∙H2O溶液中存在如下反應(yīng):NH3∙H2O NH4++OH- 已知0.10 mol·L-1NH3∙H2O溶液中,達(dá)到平衡時(shí),C平衡(OH-)=4.2 × 10-3mol·L-1,C平衡(NH3∙H2O)≈C起始(NH3∙H2O),水的電離可忽略不計(jì);
①用pH試紙測量溶液的pH值,即可求得C平衡(OH-),測定溶液pH值的操作是______________。
②測量C平衡(NH3∙H2O)的方法最好用_____________法(填方法名稱)
③求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K.(寫出計(jì)算過程,計(jì)算結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
對于弱酸,在一定溫度下達(dá)到電離平衡時(shí),各微粒的濃度存在一種定量的關(guān)系.下表是25℃時(shí)幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)
酸 | 電離方程式 | 電離平衡常數(shù)K |
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對于弱酸,在一定溫度下達(dá)到電離平衡時(shí),各微粒的濃度存在一種定量的關(guān)系.下表是25℃時(shí)幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)
酸 |
電離方程式 |
電離平衡常數(shù)K |
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回答下列各問:
(1)K只與溫度有關(guān),當(dāng)溫度升高時(shí),K值________(填“增大”、“減小”、“不變”).
(2)在溫度相同時(shí),各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對強(qiáng)弱有何關(guān)系?__________________.
(3)若把CH3COOH、H2CO3、HCO3-、H2S、HS-、H3PO4、H2PO4-、HPO42-都看作是酸,其中酸性最強(qiáng)的是_________,最弱的是________.
(4)多元弱酸是分步電離的,每一步都有相應(yīng)的電離平衡常數(shù).對于同一種多元弱酸的K1、K2、K3之間存在著數(shù)量上的規(guī)律,對于H3PO4此規(guī)律是________________,產(chǎn)生此規(guī)律的原因是_________________________.
(5)電離平衡常數(shù)是用實(shí)驗(yàn)的方法測定出來的.現(xiàn)已經(jīng)測得某溫度下 NH3∙H2O溶液中存在如下反應(yīng):NH3∙H2O NH4++OH-
已知0.10 mol·L-1
NH3∙H2O溶液中,達(dá)到平衡時(shí),C平衡(OH-)=4.2 × 10-3mol·L-1,C平衡(NH3∙H2O)≈C起始(NH3∙H2O),水的電離可忽略不計(jì);
①用pH試紙測量溶液的pH值,即可求得C平衡(OH-),測定溶液pH值的操作是______________。
②測量C平衡(NH3∙H2O)的方法最好用_____________法(填方法名稱)
③求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K.(寫出計(jì)算過程,計(jì)算結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C
12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D
21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
23.(1)促進(jìn),A (2)甲大
乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使
的電離平衡向抑制電離的方向移動;
發(fā)生水解,使稀釋后的乙溶液的[
]增大
24.(1)第一種組合 A:NaOH B:
第二種組合 A: B:
。2)由于電離出
,使水的電離平衡:
向左移動,使水的電離度小于純水中水的電離度,而
溶液中由于
由于電離出的
與
結(jié)合生成弱電解質(zhì)
,從而促進(jìn)水的電離,使水的電離度比純水中的大.
25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中
。2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大
(3)偏高;使最后讀取體積數(shù)比實(shí)際消耗溶液體積數(shù)大
。4)
26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
。2)K值越大,酸性越強(qiáng)
。3)
。4)上一級電離產(chǎn)生的
對下一級電離有抑制作用
。5)
27.(1)和
水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物
。2)水溶液中[
]很小,不會生成沉淀(或弱酸不能生成強(qiáng)酸).加入氨水時(shí),
,使
電離平衡右移,[
]增大,產(chǎn)生沉淀(或
與
生成
,使[
]增大
。3)在HCl氣流中,抑制
水解,從而可得到
無水物
。4)能.,降低[
],其水解平衡左移,堿性減弱
。5)水解呈堿性,
水解呈酸性,二者混合施用,會促進(jìn)水解,大量生成易揮發(fā)的
,從而使氮肥降低肥效
電離呈酸性,與
混合施用,會產(chǎn)生
或
沉淀而喪失肥效.
硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長期施用土壤會板結(jié)酸化,加消石灰可調(diào)節(jié)酸度,防止板結(jié).
28.(1)造成測定數(shù)值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
。2)
。3)
29.(1);
、
(2)1.90 2.67 5.20
。3)130
分析:(1)因?yàn)樵跐嵋褐屑尤際Cl溶液至10 mL,沉淀質(zhì)量一直為形式存在,繼續(xù)加入HCl溶液,
轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>
沉淀,加至30 mL時(shí),
全部轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>
,所以在A點(diǎn)的沉淀物為
,在A至B點(diǎn)間,沉淀物為
和
的混合物.當(dāng)加入的HCl溶液超過30 mL時(shí),
和
同時(shí)溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
。2)原混合物中:
的質(zhì)量
的質(zhì)量
NaOH:
、贊嵋褐写嬖诘模
1×0.01 mol
、消耗的:
③消耗的:
0.02 mol×4=0.08 mol
NaOH總質(zhì)量
。3)從B點(diǎn)開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol
消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol
所消耗HCl溶液的體積為:
Q點(diǎn)HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL
30.(1)
(2)
根據(jù)
過量為:
20.00 mL水樣消耗為
根據(jù)得電子數(shù)目相等,則有
相當(dāng)于為:
,即該水樣的
(3)
。4)A,www.ks5u.com
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