題目列表(包括答案和解析)
(16分)向一定體積的密閉器中加入2 mol A、0.6 mo1 C和一定量的B三種氣體.一定條件下發(fā)生反應,各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖(Ⅰ)所示,其中t0~t1 階段c(B)未畫出.圖(Ⅱ)為t2時刻后改變反應條件,化學反應速率隨時間變化的情況,四個階段改變的條件均不相同,每個階段只改變濃度、溫度、壓強、催化劑中的一個條件,其中t3~t4階段為使用催化劑.
請回答下列問題:
(1)若t1=15 min,則t0~t1階段以C物質(zhì)的濃度變化表示反應速率為 。
(2) t4~t5階段改變的條件為 ,B的起始物質(zhì)的量濃度為 ,各階段平衡時對應的平衡常數(shù)如下表所示:
t1~t2 | t2~t3 | t3~t4 | t4~t5 | t5~t6 |
K1 | K2 | K3 | K4 | K5 |
則K1= (保留兩位小數(shù)),
K1、K2、K3、K4、K5之間的關系為 (用“>”、“<”或“=”連接).
(3) t5~t6階段保持容器內(nèi)溫度不變,若A的物質(zhì)的量共變化了0.01 mol,而此過程中容器與外界的熱交換總量為akJ,寫出此溫度下該反應的熱化學方程式
。
(4)在相同條件下,若起始時容器中加入a mol A、b mol B和c mol C,要達到t1時刻同樣的平衡,a、b、c要滿足的條件為 .
【解析】(1)化學反應速率通常用單位時間內(nèi)濃度的變化量來表示。根據(jù)圖像I可知在15min內(nèi)C的濃度變化量是0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,所以速率為
(2)由圖像Ⅱ可知,在t4~t5階段反應速率減小,但平衡不移動,所以改變的條件不可能是溫度和濃度,由于在t3~t4階段為使用催化劑,所以該階段只是降低壓強。這說明改變壓強平衡不移動,因此反應前后體積是不變的。根據(jù)圖像I可知A是反應物,C是生成物,二者的變化量之比是2︰3,所以要使反應前后體積不變,B只是反應物,及反應的方程式為2A+B3C。C的濃度增加了0.3mol/L,則B的濃度減少了0.1mol/L,所以B的起始濃度是0.4mol/L+0.1mol/L=0.5mol/L。在t1~t2階段平衡是ABC的濃度(mol/L)分別為0.8、0.4、0.6,所以平衡常數(shù)為
。因為平衡常數(shù)只與溫度有關,根據(jù)圖像可知在t5~t6階段,正逆反應速率同時增大,但平衡向正反應方向移動,因為該條件只能是溫度且是升高溫度,所以反應是吸熱反應,因此K1、K2、K3、K4、K5之間的關系為K1=K2=K3=K4<K5。
(3)根據(jù)題意科判斷,每消耗0.01molA,反應就吸收能量akJ,所以反應的熱化學方程式為2A(g)+B(g)⇋3C(g) △H=+200kJ/mol。
(4)因為容器容積不變(容器容積是2L),所以要使平衡等效,則起始物質(zhì)的物質(zhì)的量是相等的。根據(jù)題意可知起始時AB的物質(zhì)的量分別為2.4mol和1.2mol,則把cmol的C轉(zhuǎn)化為AB,則AB的物質(zhì)的量(mol)分別是a+2c/3、b+c/3,所以關系式必須滿足a+2c/3=2.4、b+c/3=1.2.
(12分)能源短缺是人類社會面臨的重大問題。甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景。工業(yè)上合成甲醇的反應為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);ΔH
(1)已知,該反應在300℃,5MPa條件下能自發(fā)進行,則ΔH 0,△S 0 (填“<,>或=”)。
(2)在300℃,5MPa條件下,將0.20mol的 CO與0.58mol H2的混合氣體充入2L密閉容器發(fā)生反應,反應過程中甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖所示。
①在0~2min內(nèi),以H2表示的平均反應速率為 mol·L-1·s-1。
②列式計算300℃時該反應的平衡常數(shù)K = 。
③300℃時,將0.50mol CO、1.00mol H2和1.00 molCH3OH充入容積為2L的密閉容器中,此時反應將 。
A.向正方向移動 B.向逆方向移動 C.處于平衡狀態(tài) D.無法判斷
④下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
A.壓縮容器體積 B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強增大 D.再充入0.20mol CO和0.58mol H2
(3)若其它條件不變,使反應在500℃下進行,在圖中作出甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化的示意圖。
【解析】(1)根據(jù)反應的特點可知△S小于0,因為反應在300℃,5MPa條件下能自發(fā)進行,所以根據(jù)△G=△H-T·△S可知反應是放熱反應。
(2)①反應速率通常用單位時間內(nèi)濃度的變化量來表示,根據(jù)圖像可知反應進行到2min時甲醇
的濃度不再發(fā)生變化,平衡時甲醇的物質(zhì)的量是0.04mol,則消耗氫氣是0.08mol,所以在0~2min
內(nèi),以H2表示的平均反應速率為。
②平衡時氫氣的濃度是,CO的平衡濃度是
,所以該溫度下的平衡常數(shù)為
。
③300℃時,將0.50mol CO、1.00mol H2和1.00 molCH3OH充入容積為2L的密閉容器中,此時它們的濃度分別為0.25mol/L、0.50mol/L、、0.50mol/L,因為>4,所以反應向逆反應方向移動。
④壓縮體積,壓強增大,平衡向正反應方向移動。選項B是降低生成物濃度,平衡也向正反應方
向移動。充入He,使體系總壓強增大,但物質(zhì)但濃度沒有變化,所以平衡不移動。再充入0.20mol
CO和0.58mol H2,相當于增大體系的壓強,平衡向正反應方向移動,所以答案是ABD。
(3)因為反應是放熱反應,所以升高溫度平衡向逆反應方向移動,但反應速率會加快,所以圖
像為
(16分) 向一定體積的密閉器中加入2 mol A、0.6 mo1 C和一定量的B三種氣體.一定條件下發(fā)生反應,各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖(Ⅰ)所示,其中t0~t1 階段c(B)未畫出.圖(Ⅱ)為t2時刻后改變反應條件,化學反應速率隨時間變化的情況,四個階段改變的條件均不相同,每個階段只改變濃度、溫度、壓強、催化劑中的一個條件,其中t3~t4階段為使用催化劑.
請回答下列問題:
(1)若t1=15 min,則t0~t1階段以C物質(zhì)的濃度變化表示反應速率為 。
(2) t4~t5階段改變的條件為 ,B的起始物質(zhì)的量濃度為 ,各階段平衡時對應的平衡常數(shù)如下表所示:
t1~t2 |
t2~t3 |
t3~t4 |
t4~t5 |
t5~t6 |
K1 |
K2 |
K3 |
K4 |
K5 |
則K1= (保留兩位小數(shù)),
K1、K2、K3、K4、K5之間的關系為 (用“>”、“<”或“=”連接).
(3) t5~t6階段保持容器內(nèi)溫度不變,若A的物質(zhì)的量共變化了0.01 mol,而此過程中容器與外界的熱交換總量為akJ,寫出此溫度下該反應的熱化學方程式
。
(4)在相同條件下,若起始時容器中加入a mol A、b mol B和c mol C,要達到t1時刻同樣的平衡,a、b、c要滿足的條件為 .
【解析】(1)化學反應速率通常用單位時間內(nèi)濃度的變化量來表示。根據(jù)圖像I可知在15min內(nèi)C的濃度變化量是0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,所以速率為
(2)由圖像Ⅱ可知,在t4~t5階段反應速率減小,但平衡不移動,所以改變的條件不可能是溫度和濃度,由于在t3~t4階段為使用催化劑,所以該階段只是降低壓強。這說明改變壓強平衡不移動,因此反應前后體積是不變的。根據(jù)圖像I可知A是反應物,C是生成物,二者的變化量之比是2︰3,所以要使反應前后體積不變,B只是反應物,及反應的方程式為2A+B3C。C的濃度增加了0.3mol/L,則B的濃度減少了0.1mol/L,所以B的起始濃度是0.4mol/L+0.1mol/L=0.5mol/L。在t1~t2階段平衡是ABC的濃度(mol/L)分別為0.8、0.4、0.6,所以平衡常數(shù)為
。因為平衡常數(shù)只與溫度有關,根據(jù)圖像可知在t5~t6階段,正逆反應速率同時增大,但平衡向正反應方向移動,因為該條件只能是溫度且是升高溫度,所以反應是吸熱反應,因此K1、K2、K3、K4、K5之間的關系為K1=K2=K3=K4<K5。
(3)根據(jù)題意科判斷,每消耗0.01molA,反應就吸收能量akJ,所以反應的熱化學方程式為2A(g)+B(g)⇋3C(g) △H=+200kJ/mol。
(4)因為容器容積不變(容器容積是2L),所以要使平衡等效,則起始物質(zhì)的物質(zhì)的量是相等的。根據(jù)題意可知起始時AB的物質(zhì)的量分別為2.4mol和1.2mol,則把cmol的C轉(zhuǎn)化為AB,則AB的物質(zhì)的量(mol)分別是a+2c/3、b+c/3,所以關系式必須滿足a+2c/3=2.4、b+c/3=1.2.
(12分)能源短缺是人類社會面臨的重大問題。甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景。工業(yè)上合成甲醇的反應為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);ΔH
(1)已知,該反應在300℃,5MPa條件下能自發(fā)進行,則ΔH 0,△S 0 (填“<,>或=”)。
(2)在300℃,5MPa條件下,將0.20mol的 CO與0.58mol H2的混合氣體充入2L密閉容器發(fā)生反應,反應過程中甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖所示。
①在0~2min內(nèi),以H2表示的平均反應速率為 mol·L-1·s-1 。
②列式計算300℃時該反應的平衡常數(shù)K = 。
③300℃時,將0.50mol CO、1.00mol H2和1.00 mol CH3OH充入容積為2L的密閉容器中,此時反應將 。
A.向正方向移動 B.向逆方向移動 C.處于平衡狀態(tài) D.無法判斷
④下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是
A.壓縮容器體積 B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強增大 D.再充入0.20mol CO和0.58mol H2
(3)若其它條件不變,使反應在500℃下進行,在圖中作出甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化的示意圖。
【解析】(1)根據(jù)反應的特點可知△S小于0,因為反應在300℃,5MPa條件下能自發(fā)進行,所以根據(jù)△G=△H-T·△S可知反應是放熱反應。
(2)①反應速率通常用單位時間內(nèi)濃度的變化量來表示,根據(jù)圖像可知反應進行到2min時甲醇
的濃度不再發(fā)生變化,平衡時甲醇的物質(zhì)的量是0.04mol,則消耗氫氣是0.08mol,所以在0~2min
內(nèi),以H2表示的平均反應速率為。
②平衡時氫氣的濃度是,CO的平衡濃度是
,所以該溫度下的平衡常數(shù)為
。
③300℃時,將0.50mol CO、1.00mol H2和1.00 mol
CH3OH充入容積為2L的密閉容器中,此時它們的濃度分別為0.25mol/L、0.50mol/L、、0.50mol/L,因為>4,所以反應向逆反應方向移動。
④壓縮體積,壓強增大,平衡向正反應方向移動。選項B是降低生成物濃度,平衡也向正反應方
向移動。充入He,使體系總壓強增大,但物質(zhì)但濃度沒有變化,所以平衡不移動。再充入0.20mol
CO和0.58mol H2,相當于增大體系的壓強,平衡向正反應方向移動,所以答案是ABD。
(3)因為反應是放熱反應,所以升高溫度平衡向逆反應方向移動,但反應速率會加快,所以圖
像為
(4分)下列反應在210℃時達到平衡:
①PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g);
△H1>0 K1=10
②CO(g)+Cl2(g)COCl2(g);△H1<0 K2= 5×103
③PCl5(g) +CO(g) COCl2(g) + PCl3(g)
K3
(1)反應③的平衡常數(shù)K3 = 。
(2)要使反應①和反應②的K數(shù)值相等,可采取的措施是 (填序號)。
A.降低反應①、②體系中Cl2濃度 B.反應①、②選擇不同的催化劑
C.反應①、反應②同時升高溫度 D.降低反應①、反應②的體系壓強
E.反應①降低溫度,反應②維持210℃
【解析】當可逆反應達到平衡狀態(tài)時,生成物濃度的冪之積和反應物濃度的冪之積的比值稱作平衡常數(shù)。①+②即得到③,所以③的平衡常數(shù)為10×5×103= 5×104.。反應①是吸熱反應,②是放熱反應,所以要使反應①和反應②的K數(shù)值相等,則反應①要向正反應方向移動,反應②要向逆反應方向移動,所以答案是C。
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