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有機(jī)化合物官能團(tuán)的引入 .-OH.-CHO或羰基.-COOH.-COOR.高分子化合物.-NO2) 官能團(tuán) 引入方法 C-C C=C.C≡C的加成 C=C 鹵代烴和醇消去.C≡C按1:1加成 -X C=C.C≡C加成.醇與HX取代.烷烴取代.苯環(huán)取代 -OH 鹵代烴水解.醛(酮)加成.酯水解.C=C加成.葡萄糖分解 -CHO 醇氧化.乙烯催化氧化. -COOH 醛氧化.酯水解.蛋白質(zhì)水解 -COOR 醇與羧酸酯化 高分子化合物 C=C.C≡C加聚.氨基酸脫水.縮聚反應(yīng). 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

 苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,是一種常用的局部麻醉劑,其合成路線如下圖所示:

已知:① 當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是         (填代號(hào))。

化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為         

(2)合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為         。

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法中正確的是         。(填字母)

a.反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外,還可能生成

b.步驟①和②可以互換        c.反應(yīng)③是還原反應(yīng)

(4)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         。

①有兩個(gè)對(duì)位取代基;②-NH2直接連在苯環(huán)上;③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基。

(5)化合物有較好的阻燃性,請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖。

提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:

 

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(10分)

苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,是一種常用的局部麻醉劑,其合成路線如下圖所示:

已知:① 當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是         (填代號(hào))。

化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為         。

(2)合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為         

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法中正確的是         。(填字母)

a.反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外,還可能生成

b.步驟①和②可以互換       c.反應(yīng)③是還原反應(yīng)

(4)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         。

①有兩個(gè)對(duì)位取代基;②-NH2直接連在苯環(huán)上;③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基。

(5)化合物有較好的阻燃性,請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖。

提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:

 

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(10分)
苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,是一種常用的局部麻醉劑,其合成路線如下圖所示:

知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是        (填代號(hào))。
化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為        。
(2)合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為        。
(3)下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法中正確的是        。(填字母)
a.反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外,還可能生成、
b.步驟①和②可以互換       c.反應(yīng)③是還原反應(yīng)
(4)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:        
①有兩個(gè)對(duì)位取代基;②-NH2直接連在苯環(huán)上;③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基。
(5)化合物有較好的阻燃性,請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖。
提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:

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(10分)

苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,是一種常用的局部麻醉劑,其合成路線如下圖所示:

已知:① 當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入甲基的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入羧基的間位。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是         (填代號(hào))。

化合物C中含有的含氧官能團(tuán)的名稱為         

(2)合成路線中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為         。

(3)下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法中正確的是         。(填字母)

a.反應(yīng)①除主要生成物質(zhì)A外,還可能生成

b.步驟①和②可以互換        c.反應(yīng)③是還原反應(yīng)

(4)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         

①有兩個(gè)對(duì)位取代基;②-NH2直接連在苯環(huán)上;③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基。

(5)化合物有較好的阻燃性,請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖。

提示:①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:

 

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苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑合用.其合成路線如下圖所示,其中有機(jī)物B具有酸性.

已知:①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律:當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時(shí),可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F(tuán);當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時(shí),可在其間位上引入官能團(tuán);

(1)反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)1________;反應(yīng)2________;

(2)化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A________;C________;

(3)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式

C→D:________

B+D→E:________

(4)苯莽卡因有多種同分異構(gòu)體,其中氨基直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán),且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:________、________.

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