題目列表(包括答案和解析)
（14分）苯佐卡因(Benzocaine)化學系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位；當苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為 ▲ ，反應①除了主要生成A物質外，還可能生成 ▲ 等副產物（寫出一種副產物的結構簡式即可）
（2）途經I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結構簡式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經I的缺點是步驟多，產率低。有同學受途徑II的啟發(fā)，自行設計了途徑III，請寫出反應⑧的化學方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構體。其中有兩個對位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有酯基的同分異構體有：
▲ 、 ▲ 。
（14分）苯佐卡因(Benzocaine)化學系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位；當苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為 ▲ ，反應①除了主要生成A物質外，還可能生成 ▲ 等副產物（寫出一種副產物的結構簡式即可）
（2）途經I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結構簡式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經I的缺點是步驟多，產率低。有同學受途徑II的啟發(fā)，自行設計了途徑III，請寫出反應⑧的化學方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構體。其中有兩個對位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有酯基的同分異構體有：
▲ 、 ▲ 。
苯佐卡因(Benzocaine)化學系統(tǒng)命名是對氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位；當苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。k* s* 5* u
請回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為 ▲ ，反應①除了主要生成A物質外，還可能
生成 ▲ 等副產物（寫出一種副產物的結構簡式即可）
（2）途經I中的步驟③的目的是 ▲
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結構簡式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經I的缺點是步驟多，產率低。有同學受途徑II的啟發(fā)，自行設計了途徑III，請寫出反應⑧的化學方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構體。其中有兩個對位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有酯基的同分異構體有：
▲ 、 ▲ 。
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已知：①當苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位；當苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其它基團主要進入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題：
（1）反應①的反應類型為 ▲ ，反應①除了主要生成A物質外，還可能生成 ▲ 等副產物（寫出一種副產物的結構簡式即可）
（2）途經I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請寫出B的結構簡式： ▲ 
。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經I的缺點是步驟多，產率低。有同學受途徑II的啟發(fā)，自行設計了途徑III，請寫出反應⑧的化學方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構體。其中有兩個對位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結構中含有酯基的同分異構體有：
▲ 、 ▲ 。
（08山東濟寧模擬）8分）【化學―有機化學基礎】
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質（C7H5NO）n的流程圖。
已知：（Ⅰ）當苯環(huán)上已經有了一個取代基時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有―CH3、―NH2等；使新取代基進入它的間位的取代基有―COOH、NO2等；
（Ⅱ）R―CH=CH―R′
R―CHO+R′―CHO
（Ⅲ）氨基（―NH2）易被氧化；硝基（―NO2）可被Fe和鹽酸還原成氨基（―NH2）
回答下列問題：
（1）X、Y各是下列選項中的某一項，其中x是 。（填寫序號）
A．Fe和鹽酸 B．酸性KMnO4溶液 C．NaOH溶液
（2）已知B和F互為同分異構體，寫出物質F的結構簡式 。
（3）分別寫出D、E中的含氧官能團的名稱 ； 。
（4）對物質C的下列說法中，正確的是 （填寫序號）。
A．能發(fā)生酯化反應
B．能與溴水發(fā)生加成反應
C．只能和堿反應不能和酸反應
（5）寫出反應⑦的化學方程式，并注明反應類型。
；
14、B 15、A 16、B 17、BD
18、A 19、AC 20、B 21、ABC
22、(1) BC D (2) C
(3) ①保護電源,防止短路
②見右圖答案
③2.94V，1.2Ω
④多測幾組R、U，分別求出電動勢E、內阻r，
再求E、r的平均值，利用圖象處理數據。
23、（16分）解：（1）不正確 ………………………… ①
由 
………………………… ②
………………………… ③
得：
………………………… ④
（評分參考①④各式2分，②③各式3分，共10分）
（2）小于 大于 大于 （每空2分，共6分）
24、(1)設小球向右通過最低時的速率為,據題有:
(2)小球向左通過最低點時對軌道的壓力最大
(3)要小球完成圓周運動的條件是在最高點滿足:
又因從M點到最高點據動能定理有:
由以上可得
（評分參考①②③④⑤⑧各式2分，⑥⑦各式3分）
25、
（評分參考12 3 41012 各式2分，⑤⑥⑦⑧⑨1113141516各式1分）
化學參考答案：
6.C 7.B
8.D 9.B 10.B 11.C 12.C
26.（1）3（2分） （2）0.004 mol/(L? s) （2分）
（3）N2(g)+3H2(g) 
2NH3(g)；△H
=－92.0 kJ/mol （3分）
（4） ① 0 mol≤c＜0.4 mol （3分） ②73.6 （3分）
27．（1）a=7時，HA為強酸，a＞7時。HA為弱酸。(3分)
（2）否（2分），C（2分）
（3）弱（1分），C(Na+) ＞C(A－)＞ C(OH－)＞ C(H+)（2分）
（4）10－5（3分），10－5－10－9（3分）
28．（1） (2分)
（2）B（2分）
|
（4）醛基；羧基（各1分）
（6）
+2Cu（OH）2
+Cu2O+2H2O（2分）
