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題目列表(包括答案和解析)

(2013?重慶二模)在恒溫恒壓下,向密閉容器中充入4mol SO2和2mol O2,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2+O2?2SO3△H<0.2min后,反應(yīng)達到平衡,生成SO3為1.4mol,同時放出熱量Q kJ.則下列分析正確的是(  )

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(2013?焦作一模)常溫下,濃度均為0.1mol/L的6種溶液pH如下:
溶質(zhì) Na2CO3 NaHCO3 Na2SiO3 Na2SO3 NaHSO3 NaClO
pH 11.6 9.7 12.3 10.0 4.0 10.3
請由上表數(shù)據(jù)回答:
(1)非金屬性Si
C(填“>”或“<”),用原子結(jié)構(gòu)解釋其原因:同主族元素由上到下
原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱
原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱

(2)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的下列稀溶液,其酸性由強到弱的順序是(填序號)
bca
bca

a.H2SiO3            b.H2SO3            c.H2CO3
(3)用離子方程式說明Na2CO3溶液pH>7的原因
CO32-+H2O?HCO3-+OH-
CO32-+H2O?HCO3-+OH-

(4)6種溶液中,水的電離程度最小的是(填化學(xué)式)
NaHSO3
NaHSO3

(5)若增大氯水中次氯酸的濃度,可向氯水中加入上表中的物質(zhì)是(填化學(xué)式)
NaHCO3(或NaClO)
NaHCO3(或NaClO)
,
用化學(xué)平衡移動的原理解釋其原因:
因為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,NaHCO3(或NaClO)消耗H+,平衡正向移動,使溶液中次氯酸濃度增大
因為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,NaHCO3(或NaClO)消耗H+,平衡正向移動,使溶液中次氯酸濃度增大

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糖尿病是由于體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊亂綜合癥,以高血糖為主要標(biāo)志.長期攝入高熱量食品和缺少運動都易導(dǎo)致糖尿。
(1)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6).下列說法不正確的是
 
(填序號);
A.糖尿病人尿糖偏高,可用新制的氫氧化銅懸濁液來檢測病人尿液中的葡萄糖
B.葡萄糖屬于碳水化合物,分子可表示為 C6(H2O)6,則每個葡萄糖分子中含6個H2O
C.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)
D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖
(2)含糖類豐富的農(nóng)產(chǎn)品通過發(fā)酵法可以制取乙醇,但隨著石油化工的發(fā)展,工業(yè)上主要是以乙烯為原料,在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下跟水反應(yīng)生成乙醇,這種方法叫做乙烯水化法.試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
,該反應(yīng)的反應(yīng)類型是
 
;
(3)今有有機物A、B,分子式不同,均可能含C、H、O元素中的兩種或三種.如果將A、B不論以何種比例混合,只要物質(zhì)的量之和不變,完全燃燒時所消耗的氧氣和生成的水的物質(zhì)的量也不變.若A是甲烷,則符合上述條件的有機物B中分子量最小的是
 
(寫化學(xué)式).并寫出分子量最小的含有-CH3(甲基)的B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
、
 
;
(4)分析下表所列數(shù)據(jù),可以得出的結(jié)論是(寫出2條即可)
 

烷 基 氟化物 氯化物 溴化物 碘化物
沸點℃ 沸點℃ 沸點℃ 沸點℃
CH3- -78.4 -24.2 3.6 42.4
CH3-CH2- -37.7 12.3 38.40 72.3
CH3-CH2-CH2- 2.5 46.60 71.0 102.4
(CH32-CH- -9.4 35.7 59.48 89.14
CH3-CH2-CH2-CH2- 32.5 78.44 101.6 130.5
(CH32-CH CH2- 16.0 68.7 91.7 120.4
(CH33C- 12.1 52 73.25 120.8

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(2012?南京模擬)實驗室用硫酸銨、硫酸和廢鐵屑制備硫酸亞鐵銨晶體的方法如下:
步驟1:將廢鐵屑依次用熱的碳酸鈉溶液、蒸餾水洗滌.
步驟2:向盛有潔凈鐵屑的燒杯中加入稀H2SO4溶液,水浴加熱,使鐵屑與稀硫酸反應(yīng)至基本不再冒出氣泡為止.趁熱過濾.
步驟3:向濾液中加入一定量的(NH42SO4固體.
表1  硫酸亞鐵晶體、硫酸銨、硫酸亞鐵銨晶體的溶解度(g/100g H2O)
物質(zhì) 0℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃
FeSO4?7H2O 15.6 20.5 26.5 32.9 40.2 48.6 -
(NH42SO4 70.6 73.0 75.4 78.0 81.0 - 88.0
(NH42SO4?FeSO4?6H2O 12.5 17.2 21.0 28.1 33.0 40.0 44.6
(1)步驟2中控制生成的硫酸亞鐵中不含硫酸鐵的方法是
保持鐵過量
保持鐵過量

(2)在0~60℃范圍內(nèi),從硫酸亞鐵和硫酸銨的混合溶液中可獲得硫酸亞鐵銨晶體的原因是
在0~60℃范圍內(nèi),同一溫度下硫酸亞鐵銨晶體的溶解度最小
在0~60℃范圍內(nèi),同一溫度下硫酸亞鐵銨晶體的溶解度最小

(3)為了從步驟3所得溶液中獲得硫酸亞鐵銨晶體,操作是
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾、冰水洗滌,干燥
蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾、冰水洗滌,干燥

(4)測定硫酸亞鐵銨晶體中Fe2+含量的步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取硫酸亞鐵銨晶體樣品a g(約為0.5g),并配制成100mL溶液;
步驟2:準(zhǔn)確移取25.0mL硫酸亞鐵銨溶液于250mL錐形瓶中;
步驟3:立即用濃度約為0.1mol?L-1KMnO4溶液滴定至溶液呈穩(wěn)定的粉紅色,即為終點;
步驟4:將實驗步驟1~3重復(fù)2次.
①步驟1中配制100mL溶液需要的玻璃儀器是
玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管、燒杯
玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管、燒杯

②為獲得樣品中Fe2+的含量,還需補充的實驗是
準(zhǔn)確測定滴定中消耗的高錳酸鉀溶液的體積
準(zhǔn)確測定滴定中消耗的高錳酸鉀溶液的體積

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不同元素的氣態(tài)原子失去最外層一個電子所需要的能量(設(shè)為E)如下表所示.試根據(jù)元素在元素周期表中的位置,分析表中的數(shù)據(jù)的變化特點,并回答下列問題:
原子序數(shù) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
E/eV 13.4 24.6 5.4 9.3 8.3 11.3 14.5 13.6 17.4 21.6
原子序數(shù) 11 12 13 14 15 16 17 18 19
E/eV 5.1 7.6 6.0 8.1 11.0 10.4 13.0 15.8 4.3
(1)同主族內(nèi)不同元素的E值變化的特點是
隨著原子序數(shù)增大,E值變小
隨著原子序數(shù)增大,E值變小
;各主族中E值的這種變化的特點體現(xiàn)了元素性質(zhì)的
周期性
周期性
變化規(guī)律.
(2)同周期內(nèi),隨著原子序數(shù)的遞增,E值增大,但個別元素的E值出現(xiàn)反,F(xiàn)象.試預(yù)測下列關(guān)系正確的是
①③
①③
(填序號).
①E(As)>E(Se) ②E(As)<E(Se) ③E(Br)>E(Se) ④E(Br)<E(Se)
(3)第10號元素E值較大的原因是
10號元素是氖.該元素原子的最外層電子排布已達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
10號元素是氖.該元素原子的最外層電子排布已達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
;
(4)第7號元素和第8號元素的E值出現(xiàn)反常的原因
N元素的2p軌道為半滿狀態(tài)屬于穩(wěn)定狀態(tài),不容易失去1個電子,所以N的第一電離能大于O的第一電離能
N元素的2p軌道為半滿狀態(tài)屬于穩(wěn)定狀態(tài),不容易失去1個電子,所以N的第一電離能大于O的第一電離能

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同步練習(xí)冊答案