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藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的ch1L基因。某科學家通過構建該種生物缺失ch1L，以研究ch1L基因對葉綠素合成的控制，技術路線如圖所示，下列相關敘述錯誤的是

A．①②過程應使用不同的限制性內切酶
B．①②過程都要使用DNA連接酶
C．終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分
D．在操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株

C

解析試題分析：限制酶具有專一性，所以①②過程應使用不同的限制性內切酶；由圖可知，①②過程都要使用DNA連接酶；密碼子存在于mRNA上，不屬于基因表達載體的組成部分；無ch1L基因的變異藍藻含有紅霉素抗性基因，能在含紅霉素的培養(yǎng)基生存下來，而含有ch1L基因正常藍藻不含紅霉素抗性基因，不能在含紅霉素的培養(yǎng)基上生存，所有用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株。故選C
考點：本題考查基因工程的應用。
點評：本題以藍藻為素材，結合技術路線圖，考查基因工程的應用，意在考查考生分析題圖的能力和理解判斷能力，屬于中等難度題。

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

ch1L基因是藍藻擬核DNA上與葉綠素合成有關的基因。為研究該基因對葉綠素合成的控制，需要構建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。構建過程如下：

第①步：用PCR技術從藍藻環(huán)狀DNA中擴增出ch1L基因片段。

第②步：將ch1L基因與質粒構建形成重組質粒1。

第③步：將重組質粒1中ch1L基因中部0.8kb片段刪除，用一段紅霉素抗性基因取代之，得到重組質粒2。

第④步：將重組質粒2導入藍藻細胞，由于改造后的基因與ch1L基因仍有很長的序列相同，所以能準確地與其發(fā)生同源重組，產生出缺失ch1L基因的突變株。請根據上述資料，回答下列問題：

（1）第①步用PCR技術擴增DNA片段時用到的耐高溫的酶通常是指什么酶？         。

PCR擴增DNA時必須加入引物，引物的實質是          ，其作用是                                。

（2）利用PCR技術擴增DNA一般要經過三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都要經過三個步驟，其中“復性”這一步驟發(fā)生的變化是                   。為消除PCR擴增過程當中外源DNA污染造成的影響，應如何設置對照？                       。

（3）構建重組質粒1、2時，為保證成功率，往往使用                        酶

對基因和質粒進行切割，以切出相同的黏性末端，便于連接。此酶的作用是將DNA分子的              鍵打開。

（4）質粒是基因工程中最常用的運載體，其化學本質是         ，此外還可用噬菌體、動植物病毒作用為運載體。

（5）導入重組質粒2以后，往往還需要進行檢測和篩選，可用            制成探針，檢測是否導入了重組基因，在培養(yǎng)基中加入              可將變異株細胞篩選出來。

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科目：高中生物 來源：2014屆河北省石家莊市高二下學期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的ch1L基因。某科學家通過構建該種生物缺失ch1L，以研究ch1L基因對葉綠素合成的控制，技術路線如圖所示，下列相關敘述錯誤的是

A．①②過程應使用不同的限制性內切酶

B．①②過程都要使用DNA連接酶

C．終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分

D．在操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的ch1L基因。某科學家通過構建該種生物缺失ch1L，以研究ch1L基因對葉綠素合成的控制，技術路線如圖所示，下列相關敘述錯誤的是


  1. A.
    ①②過程應使用不同的限制性內切酶
  2. B.
    ①②過程都要使用DNA連接酶
  3. C.
    終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分
  4. D.
    在操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株

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科目：高中生物 來源：模擬題 題型：單選題

(附加題)藍藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的chlL基因。某科學家通過構建該種生物缺失chlL基因的變異株細胞，以研究chlL基因對葉綠素合成的控制，技術路線如圖所示，下列相關敘述錯誤的是

[     ]

A．①②過程應使用不同的限制性內切酶
B．①②過程都要使用DNA連接酶
C．終止密碼子是基因表達載體的重要組成部分
D．若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株

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