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【題目】在氮及其化合物的化工生產中,對有關反應的反應原理進行研究有著重要意義。

(1)t℃時,關于N2NH3的兩個反應的信息如下表所示:

化學反應

正反應活化能

逆反應活化能

t℃時平衡常數(shù)

N2(g)O2(g)2NO(g) △H>0

a kJ/mol

b kJ/mol

K1

4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) △H<0

c kJ/mol

d kJ/mol

K2

請寫出t℃時氨氣被一氧化氮氧化生成無毒氣體的熱化學方程式:______________________,t℃時該反應的平衡常數(shù)為__________ (K1K2表示)。

(2)工業(yè)合成氨的原理為:N2(g)3H2(g)2NH3(g)下圖甲表示在一定體積的密閉容器中反應時,H2的物質的量濃度隨時間的變化。圖乙表示在其他條件不變的情況下,起始投料H2N2的物質的量之比(設為x)與平衡時NH3的物質的量分數(shù)的關系。

圖甲中0t1 min內,v(N2)_____mol·L1·min1b點的v(H2)_____a點的v(H2)(大于”“小于等于”)。

②己知某溫度下該反應達平衡時各物質均為1 mol,容器體積為1L,保持溫度和壓強不變,又充入3 mol N2后,平衡________(向右移動”“向左移動不移動”)。

(3)①科學家研究出以尿素為動力的燃料電池新技術。用這種電池可直接去除城市廢水中的尿素,既能產生凈化的水,又能發(fā)電。尿素燃料電池結構如圖所示,寫出負極電極反應式:________________________________________________。

理論上電池工作時,每消耗標準狀況下2.24 L O2時,可產生的電量為________ (法拉第常數(shù)為96500C/ mol)。

【答案】4NH3(g)6NO(g)= N2(g) 6H2O(g) H=(c-d-5a+5b) kJ/mol K= mol/(Lmin) 大于 不移動 CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+ 38600c

【解析】

(1)已知H=正反應活化能-逆反應活化能,則①N2(g)O2(g)2NO(g) H=(a-b)kJ/mol >0,②4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) H=(c-d)kJ/mol <0,由蓋斯定律知:②-×54NH3(g)6NO(g)= N2(g) 6H2O(g),據(jù)此計算反應H并寫出該反應的平衡常數(shù);

(2) ①圖甲中0t1 min內,H2的變化濃度為0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,由N2(g)3H2(g)2NH3(g)可知N2的變化濃度為0.3mol/L×=0.1mol/L,再根據(jù)v(N2)計算;根據(jù)濃度越大,反應速率越快判斷b點與a點的速率大;

②己知某溫度下該反應達平衡時各物質均為1 mol,容器體積為1L,則平衡常數(shù)K===1,保持溫度和壓強不變,又充入3 mol N2,此時容器的體積變?yōu)?/span>2L,則N2、H2NH3的濃度瞬間變?yōu)?/span>2mol/L、0.5mol/L0.5mol/L,根據(jù)Qc=判斷平衡移動的方向;

(3)①由尿素燃料電池的結構可知,正極上氧氣得到電子生成水,負極上尿素失去電子生成氮氣和二氧化碳;

②標準狀況下2.24 L O2的物質的量為=0.1mol,轉移電子的物質的量為0.4mol,再計算產生的電量。

(1) 已知H=正反應活化能-逆反應活化能,則①N2(g)O2(g)2NO(g) H=(a-b)kJ/mol >0,②4NH3(g)5O2(g)4NO(g)6H2O(g) H=(c-d)kJ/mol <0,由蓋斯定律知:②-×54NH3(g)6NO(g)= N2(g) 6H2O(g),即H=(c-d)kJ/mol -[(a-b)]kJ/mol×5=(c-d-5a+5b) kJ/mol,則t℃時氨氣被一氧化氮氧化生成無毒氣體的熱化學方程式為4NH3(g)6NO(g)= N2(g) 6H2O(g) H=(c-d-5a+5b) kJ/mol,t℃時此反應的平衡常數(shù)為K=;

(2)①圖甲中0t1 min內,H2的變化濃度為0.6mol/L-0.3mol/L=0.3mol/L,由N2(g)3H2(g)2NH3(g)可知N2的變化濃度為0.3mol/L×=0.1mol/L,則v(N2)==mol/(Lmin);根據(jù)濃度越大,反應速率越快可知b點的v(H2)大于a點的v(H2);

②己知某溫度下該反應達平衡時各物質均為1 mol,容器體積為1L,則平衡常數(shù)K===1,保持溫度和壓強不變,又充入3 mol N2,此時容器的體積變?yōu)?/span>2L,則N2H2NH3的濃度瞬間變?yōu)?/span>2mol/L、0.5mol/L0.5mol/L,根據(jù)Qc===1=K,則此時平衡不移動;

(3)①由尿素燃料電池的結構可知,負極上尿素失去電子生成氮氣和二氧化碳,負極反應為CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+;

②標準狀況下2.24 L O2的物質的量為=0.1mol,轉移電子的物質的量為0.4mol,則可產生的電量為96500C/ mol×0.4mol=38600c。

練習冊系列答案
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【題目】下面是某課外小組從初選后的方鉛礦(主要成分PbS,含少量黃銅礦(CuFeS2))中提取硫磺、銅、鉛的工藝流程:

已知:CuFeS2+4FeCl3=2S+5FeCl2+CuCl2 、PbS+2FeCl3=S+PbCl2+2FeCl2

1)黃銅礦( CuFeS2 )中Fe元素的化合價為 ______ ,提高方鉛礦酸浸效率的措施有 ______ (寫出兩種方法即可)。

2)過濾過程中用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、 ______ ;單質A ______ ,在此工藝操作中可循環(huán)利用的物質有鉛和 ______ 。

3)在酸性的FeCl2溶液中加入H2O2溶液,其反應的離子方程式為 ______ 。

4PbSO4PbS加熱條件下反應的化學方程式為 ______

將沉淀PbSO4與足量的碳酸鈉溶液混合,沉淀可轉化可轉化為PbCO3,寫出該反應的平衡常數(shù)表達式:K= ______ 。(已知KspPbSO4=1.6×10-5,KspPbCO3=3.3×10-14

5)鉛蓄電池的電極材料分別是PbPbO2,電解質溶液為硫酸;鉛蓄電池充放電的總反應方程式為:PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,充電時,鉛蓄電池陽極的電極反應式為 ______

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【題目】如圖所示,食鹽晶體由鈉離子和氯離子構成。已知食鹽的M58.5g·mol1,食鹽的密度是2.2g·cm3,阿伏加德羅常數(shù)為6.0×1023mol1,在食鹽晶體中兩個距離最近的鈉離子中心間的距離最接近下列哪個數(shù)據(jù)(

A.3.0×108cmB.3.5×108cmC.4.0×108cmD.5.0×108cm

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【題目】實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是(

A.水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度

B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中

C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率

D.反應完全后,可用儀器ab蒸餾得到產品

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【題目】甲醇可作為燃料電池的原料。CO2CO可作為工業(yè)合成甲醇(CH3OH)的直接碳源,

1)已知在常溫常壓下:

CH3OHl+ O2g=COg + 2H2Og); ΔH=﹣355.0 kJ∕mol

2COg+ O2g= 2CO2g ΔH=-566.0 kJ/mol

H2Ol=H2Og ΔH+44.0 kJ/mol

寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式:___________________________

2)利用COH2在一定條件下可合成甲醇,發(fā)生如下反應:COg)+2H2g=CH3OHg),其兩種反應過程中能量的變化曲線如下圖ab所示,下列說法正確的是__________

A.上述反應的ΔH=-91kJ·mol1

Ba反應正反應的活化能為510kJ·mol1

Cb過程中第Ⅰ階段為吸熱反應,第Ⅱ階段為放熱反應

Db過程使用催化劑后降低了反應的活化能和ΔH

Eb過程的反應速率:第Ⅱ階段>第Ⅰ階段

3)下列是科研小組設計的一個甲醇燃料電池,兩邊的陰影部分為a,b惰性電極,分別用導線與燒杯的mn相連接,工作原理示意圖如圖:

b極電極反應式為____________

②在標準狀況下,若通入112mLO2,(假設燒杯中的溶液的體積為200mL,體積不變)最后反應終止時燒杯中溶液的pH______。

4)可利用CO2根據(jù)電化學原理制備塑料,既減少工業(yè)生產對乙烯的依賴,又達到減少CO2排放的目的。以納米二氧化鈦膜為工作電極,稀硫酸為電解質溶液,在一定條件下通入CO2進行電解,在陰極可制得低密度聚乙烯(簡稱LDPE)。

①電解時,陰極的電極反應式是________

②工業(yè)上生產1.4×102kgLDPE,理論上需要標準狀況下________LCO2。

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【題目】某化合物的結構式(鍵線式)及球棍模型如下:

該有機物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關于該有機物的敘述正確的是(

A.該有機物屬于芳香化合物

B.鍵線式中的Et代表的基團為—CH3

C.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8

D.該有機物的分子式為C9H10O4

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【題目】下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是

選項

實驗操作

實驗現(xiàn)象

實驗結論

A

溶液中滴加滴濃硫酸

溶液橙色變深

增大生成物濃度,平衡 逆向移動

B

向較濃的溶液中滴入少量酸性溶液

溶液紫色褪去

具有還原性

C

的淀粉溶液,加入適量稀硫酸,水浴加熱后取少量溶液,加入氫氧化鈉使溶液呈堿性,再加入幾滴新制懸濁液,加熱

溶液中出現(xiàn)磚紅色

淀粉完全水解

D

分別向溶液中加入溶液和溶液

加入溶夜的高錳酸鉀溶液的紫色先褪去

反應物的濃度越大,反應速率越快

A.AB.BC.CD.D

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【題目】龍葵醛是一種珍貴香料,廣泛應用于香料、醫(yī)藥、染料及農藥行業(yè)。其合成路線如圖所示(部分反應產物和反應條件已略去)

已知有機化學反應條件不同,可生成不同的產物:

HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)

回答下列問題:

1)①的反應類型為___;D中的含氧官能團名稱是___

2)反應④的化學方程式為___。反應⑤的試劑是___,反應條件是___

3)已知A為混合物,設計步驟③、④的目的是___

4)龍葵醛與新制Cu(OH)2反應并酸化后得到E,符合下列兩個條件的E的同分異構體共有___種。①能發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生水解反應;②是苯環(huán)的二元取代產物。寫出其中核磁共振氫譜有5種吸收峰的物質的結構簡式:___

5)參照上述合成路線,設計以2甲基1,3丁二烯為原料,經三步制備2甲基1,4丁二醛()的路線。__

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【題目】在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應:xA(g) yB(g)z C(g),平衡時測得A的濃度為0.50 mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍。再達平衡時,測得A的濃度為0.30 mol/L。下列有關判斷正確的是(

A.xy < zB.平衡向正反應方向移動

C.C的體積分數(shù)下降D.B的轉化率升高

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